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Zeel T

Document: 30.09.2008   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut für die Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Homöopathisches Arzneimittel

Zeel T

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.



Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse und Korbblütler.


Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.


Aufgrund des Bestandteiles kanadischer Blutwurz soll Zeel T in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.


Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Zeel T nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.



Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Keine



Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.



Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, wird Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren 2 mal wöchentlich der Inhalt einer Ampulle, bei großen Gelenken jeweils der Inhalt zweier Ampullen subkutan, intramuskulär, intrakutan, intravenös, periartikulär oder paravertebral injiziert.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.



Dauer der Behandlung

Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.


Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.



Nebenwirkungen

In seltenen Fällen kann es bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse und Korbblütler zu Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zu anaphylaktischen Reaktionen kommen. Im Rahmen von Anwendungsbeobachtungen sind Lokalreaktionen, wie Rötungen, ekzemartige Hautreaktionen und Juckreiz aufgetreten.

In Einzelfällen sind während der Behandlung mit sanguinarinhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildet.


Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!


Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.



Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2,0 ml (= 2,0 g) enthält:

Wirkstoffe:

Cartilago suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42 a) 2 mg
Funiculus umbilicalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42 a) 2 mg
Embryo suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42 a) 2 mg
Placenta suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42 a) 2 mg
Solanum dulcamara Dil. D3 10 mg
Symphytum officinale Dil. D6 10 mg
Nadidum Dil. D8
(HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 2 mg
Coenzym A Dil. D8
(HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 2 mg
Sanguinaria canadensis Dil. D4 3 mg
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, V. 6) 2 mg
Acidum alpha-liponicum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) 2 mg
Rhus toxicodendron Dil. D2 10 mg
Arnica montana Dil. D4 200 mg
Sulfur Dil. D6 3,6 mg

Die Bestandteile 1 bis 9 werden über die letzten beiden Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40 a gemeinsam potenziert.


Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke




Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,0 ml



Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


E-Mail: info@heel.de



Weitere Angaben

Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 19247.00.02



Stand der Information

[ ]


Nichtamtlicher Teil der Packungsbeilage:


Heel - Starke Marken aus der Natur


Liebe Patientin, lieber Patient,


Sie haben sich für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei handelt es sich um moderne homöopathische Arzneimittel. Sie enthalten Wirkstoffe unter anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich sowie mineralischen Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der Homöopathie von Dr. S. Hahnemann und den Erkenntnissen der Homotoxinlehre von Dr. H.-H. Reckeweg zusammengestellt.

Alle Heel-Präparate werden mit modernen Methoden verarbeitet und streng kontrolliert um eine gleich bleibend hohe Qualität zu garantieren.

Gerne senden wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre mit weiteren Informationen über die Homöopathie und die Anwendung der Heel-Präparate.


Schreiben Sie an:


Biologische Heilmittel Heel GmbH

Stichwort Patientenservice

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4


76532 Baden-Baden


Noch ein kleiner Hinweis zum Schluss:


Machen Sie mit - unserer Umwelt zuliebe!


Für unsere Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang mit der Natur wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer Umwelt zu tun.


Dieses ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und Verpackung der Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe Patientin, lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Arzneimittels die Verpackung getrennt nach Materialien, umweltfreundlich zu entsorgen. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.