Homöopathisches Arzneimittel

Zeel T

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2,0 ml (2,0 g) enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Cartilago suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42) 2 mg
Funiculus umbilicalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42) 2 mg
Embryo suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42) 2 mg
Placenta suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42) 2 mg
Solanum dulcamara Dil. D3 10 mg
Symphytum (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a) 10 mg
Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 2 mg
Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 2 mg
Sanguinaria canadensis Dil. D4 3 mg
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8aquos (HAB, Vorschrift 8b) 2 mg
Acidum alpha-liponicum Dil. D8aquos (HAB, Vorschrift 6) 2 mg
Toxicodendron quercifolium Dil. D2 10 mg
Arnica montana Dil. D4 200 mg
Sulfur Dil. D6 3,6 mg

Die Bestandteile 1 bis 9 werden über die letzten beiden Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40 a gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke

Flüssige Verdünnung zur Injektion

5,10,50,100 Ampullen zu 2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.#Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse und Korbblütler.

Aufgrund des Bestandteiles kanadischer Blutwurz soll Zeel T in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Zeel T nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Keine.

Wechselwirkungen

keine bekannt

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2 mal wöchentlich den Inhalt einer Ampulle, bei großen Gelenken jeweils den Inhalt zweier Ampullen subkutan, intramuskulär, intrakutan, intravenös, intra- bzw. periartikulär oder paravertebral injizieren.

Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen kann es bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse und Korbblütler zu anaphylaktischen Reaktionen kommen.

Hinweis:

In seltenen Fällen kann es nach intraartikulärer Applikation von Zeel T zu vorübergehenden schmerzhaften Reizzuständen des Gelenkes, evtl. mit steriler Ergußbildung kommen; eine entzündungshemmende Behandlung führt zum Abklingen der Beschwerden.

In Einzelfällen sind während der Behandlung mit sanguinarinhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildet.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Stand der Information

05/2004