Zeel T
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, bekannte Überempfindlichkeit gegen Arnika (Arnica montana) oder andere Korbblütler.
Aufgrund des Bestandteiles kanadischer Blutwurz soll Zeel T in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Zeel T nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 3-5mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehenlassen.
Dauer der Behandlung
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen
In Einzelfällen sind während der Behandlung mit sanguinarinhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildet.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
Zusammensetzung:
1 Tablette zu 301,5 mg enthält:
Wirkstoffe:
Cartilago suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42a) 0,3 mg
Funiculus umbilicalis suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42a) 0,3 mg
Embryo suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42a) 0,3 mg
Placenta suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42a) 0,3 mg
Rhus toxicodendron Dil. D2 0,54 mg
Arnica montana Dil. D1 0,6 mg
Solanum dulcamara Dil. D2 0,15 mg
Symphytum officinale Dil. D8 0,15 mg
Sanguinaria canadensis Dil. D3 0,45 mg
Sulfur Dil. D6 0,54 mg
Nadidum Dil. D6
(HAB, Vorschrift
5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 0,03 mg
Coenzym A Dil. D6
(HAB, Vorschrift
5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 0,03 mg
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 6) 0,03 mg
Acidum silicicum Dil. D6 3 mg
Acidum alpha-liponicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 6) 0,03 mg
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat
Magnesiumstearat
Packungsgrößen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefax: 07221-501690
E-Mail: info@heel.de
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