Zeel T

Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung

1 Tablette zu 301,5 mg enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Cartilago suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42) 0,3 mg
Funiculus umbilicalis suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42) 0,3 mg
Embryo suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42) 0,3 mg
Placenta suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42) 0,3 mg
Toxicodendron quercifolium Dil. D2 0,54 mg
Arnica montana Dil. D1 0,6 mg
Solanum dulcamara Dil. D2 0,15 mg
Symphytum (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 2a) 0,15 mg
Sanguinaria canadensis Dil. D3 0,45 mg
Sulfur Dil. D6 0,54 mg
Nadidum

(Nicotinamid-adenin-dinucleotid) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 0,03 mg
Coenzym A Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 0,03 mg
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 8a) 0,03 mg
Acidum silicicum Dil. D6 3 mg
Acidum alpha-liponicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 6) 0,03 mg

Sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat
Magnesiumstearat

Tabletten 50,250

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.

Aufgrund des Bestandteiles kanadische Blutwurz soll Zeel T in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Bei Bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Zeel T nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Keine.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-5mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehenlassen.

Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.

Nebenwirkungen

In Einzelfällen sind während der Behandlung mit sanguinarinhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildet.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Stand der Information

05/2004